أظهرت تجربة سريرية محدودة قادها باحثون من معهد سكريبس للأبحاث التابع لجامعة فلوريدا الأمريكية مؤشرات إيجابية نحو ابتكار أول علاج متلازمة الضائقة التنفسية الحادة، مما قد يمنح أطباء العناية المكثفة خياراً علاجياً فعالاً لإنقاذ آلاف المصابين سنوياً؛ وأوضح الباحثون في دراستهم المعملية المنشورة في دورية “أمريكان جورنال أوف ريسبرتري اند كريتيكال كير ميديسن” المختصة بأمراض الصدر والرعاية الحرجة، أن هذا المرض يفتقر تماماً لوجود بروتوكولات علاجية معتمدة من إدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية (FDA)، مما يفسر ارتفاع معدلات الوفيات التي تصل إلى 40% من بين نحو 500 ألف حالة تشخص سنوياً في الولايات المتحدة وحدها.
واعتمدت التجربة العلمية على تقسيم 15 مريضاً بشكل عشوائي لتلقي الجسم المضاد أحادي النسيلة التجريبي المعروف باسم “إيه.إل.تي-100” (ALT-100) الذي تشرف على تطويره شركة أكوالنج ثيرابيوتكس، أو تلقي دواء وهمي بغرض المقارنة؛ ورصدت المتابعة الطبية التي استمرت على مدار 28 يوماً تراجعاً كبيراً في حاجة المرضى الذين حقنوا بالعقار الجديد لأجهزة التنفس الصناعي، حيث بلغ متوسط اعتمادهم عليها 7 أيام فقط، مقارنة بنحو 14 يوماً كاملة للمجموعة التي تلقت العلاج البديل.
محاصرة الالتهابات الحادة وتطلعات لتوسيع التجارب السريرية
وأثبتت الفحوصات المختبرية المنشورة تفاصيلها عبر موقع المعاهد الوطنية للصحة الأمريكية الداعمة للمشروع، أن مجموعة المرضى الذين خضعوا للعقار سجلوا انخفاضاً ملحوظاً في مؤشرات الالتهاب الحاد داخل مجرى الدم، إلى جانب تراجع حالات الفشل العضوي الذي يعد المسبب الأول للوفيات المرتبطة بالمرض؛ كما أظهرت النتائج تقارباً تاماً في معايير السلامة والآثار الجانبية بين المجموعتين دون مضاعفات خطيرة.
وتحدث هذه المتلازمة الخطيرة نتيجة تعرض الرئتين لإصابات أو عدوى ميكروبية تتسبب في تسرب السوائل إلى الحويصلات الهوائية، مما يمنع وصول الأكسجين إلى الدم؛ ووفقاً للتصريحات الطبية الرسمية المنشورة على منصة الجمعية الأمريكية لمراد الصدر، يسعى الفريق الطبي لتأمين تمويلات إضافية لبدء تجربة سريرية موسعة تشمل أعداداً أكبر من المصابين، وذلك بعد الحصول على موافقة فيدرالية لبحث تأثير نفس العقار في الحد من نسيج التليف الرئوي المتفاقم.
